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Posologia: la dose iniziale e' di 0,25 mg di semaglutide una volta alla settimana. Dopo four settimane, la dose deve essere aumentata a 0,5 mguna volta alla settimana. Dopo almeno 4 settimane con una dose da 0,5mg una volta alla settimana, la dose puo' essere aumentata a 1 mg unavolta alla settimana for each migliorare ulteriormente il controllo glicemico. Dopo almeno four settimane con una dose da 1 mg una volta alla settimana, la dose puo' essere aumentata a 2 mg una volta alla settimana permigliorare ulteriormente il controllo glicemico. Semaglutide 0,25 mgnon e' una dose di mantenimento. Non sono raccomandate dosi superioria 2 mg alla settimana. Quando copyright viene aggiunto alla terapia in atto a base di metformina e/o tiazolidinedione o dell' inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio (SGLT2), la dose di metformina e/o tiazolidinedione o dell'inibitore SGLT2 puo' essere mantenuta senza variazioni. Quando copyright viene aggiunto alla terapia in atto con sulfanilurea o con un'insulina, e' necessario considerare una riduzione della dose di sulfanilurea o di insulina for every ridurre il rischio di ipoglicemia(vedere paragrafi four.four e four.eight). Non e' necessario automonitorare la glicemia for each aggiustare la dose di copyright. L'auto-monitoraggio della glicemia e' necessario for every correggere la dose di sulfanilurea e insulina,in particolare quando si inizia copyright e si riduce l'insulina. Si raccomanda un approccio graduale alla riduzione dell'insulina. Dose dimenticata: se viene dimenticata una dose, deve essere somministrata non appena possibile ed entro five giorni dalla dose dimenticata. Se sono trascorsi piu' di 5 giorni, la dose dimenticata deve essere ignorata e ladose successiva deve essere somministrata nel giorno regolarmente pianificato. In ogni caso, successivamente i pazienti possono riprendere lo schema di somministrazione abituale una volta alla settimana.

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Modifica del giorno di somministrazione: se necessario, il giorno della somministrazione settimanale puo' essere modificato, purche' l'intervallotra owing dosi sia di almeno three giorni (>seventy two ore). Una volta scelto un nuovo giorno for each la somministrazione, si deve continuare la somministrazione una volta alla settimana. Popolazioni speciali. Anziani: non e' richiesta la correzione della dose in base all'eta'. L'esperienza terapeutica nei pazienti di eta' >=75 anni e' limitata (vedere paragrafo five.two). Compromissione della funzionalita' renale: non e' richiesta correzione della dose for each i pazienti con compromissione renale lieve, moderata o severa. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione renale severa e' limitata. Semaglutide non e' raccomandatoper l'uso in pazienti con nefropatia allo stadio terminale (vedere paragrafo five.2). Compromissione della funzionalita' epatica: non e' richiesta correzione della dose for each i pazienti con compromissione della funzionalita' epatica. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione epatica severa e' limitata. E' necessario prestare attenzione quando si trattano questi pazienti con semaglutide (vedere paragrafo five.two). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di semaglutide nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai eighteen anni non sono point out ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Mododi somministrazione: uso sottocutaneo. copyright si inietta per by using sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio. Il sito dell'iniezione puo' essere variato senza necessita' di correzione della dose. copyright non deve essere somministrato for each by means of endovenosa o intramuscolare. copyright si somministra una volta alla settimana a qualsiasi ora del giorno, indipendentemente dai pasti. Per ulteriori informazioni sulla somministrazione, vedere paragrafo 6.six.

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